Neues aus der Phase-I/II-Humanstudie zur Behandlung von Brandwundeninfektionen

• Breitband-Antibiotika-Aktivität bei bakteriellen Infektionen von Brandwunden führte bei allen bisherigen Patienten zu einem sichtbaren Infektionsrückgang in weniger als 24 Stunden 
• Alle Infektionen klangen innerhalb von 5 Tagen (akut) bzw. 7 Tagen (chronisch) ab; in der Klinik werden die Behandlungszeiträume je nach Protokoll / positiven Patientenindikationen verkürzt 
• Die Infektionen der Brandwunden wurden von grampositiven und gramnegativen Bakterien (einschließlich multiresistenter und als „Biofilm“ eingestufter Formen) hervorgerufen
• Update steht im Einklang mit dem Erreichen der Endpunkte der klinischen Studie; Patientenrekrutierung wird fortgesetzt

Recce Pharmaceuticals Ltd. (ASX:RCE) (FWB:R9Q) (Unternehmen), der Entwickler neuer Klassen von synthetischen Antiinfektiva, freut sich, über den aktuellen Stand der klinischen Phase-I/II-Humanstudie zur Behandlung von Brandwundeninfektionen zu berichten.

Das Gesundheitsministerium von Westaustralien ist Sponsor der klinischen Studie im Fiona Stanley Hospital und bewertet derzeit die Sicherheit und Wirksamkeit von RECCE^® 327 (R327) in der Behandlung von Patienten mit infizierten Brandwunden unter der Studiennummer ACTRN12621000412831.

Studienprüfer Dr. Ed Raby erklärt: „Die ersten Erfolge von R327 in dieser Phase I/II-Studie zur topischen Anwendung stimmen uns sehr optimistisch. Patienten mit Brandwunden leiden häufig unter schweren bakteriellen Infektionen, die schmerzhaft sind, die Wundheilung verhindern und bei unzureichender Behandlung sogar zum Tod führen können. Da viele dieser Bakterien gegen die meisten gängigen Medikamente resistent sind, freuen wir uns, dass R327 hier eine Behandlungsmöglichkeit für bedürftige Patienten bietet.“

INTERVIEW 

Im folgenden Link finden Sie zudem das Interview mit CEO James Graham: Interview mit James Graham – CEO von Recce Pharmaceuticals Youtube Link: https://www.youtube.com/watch?v=4vgSrN8vIXg

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