Firma Bayer

CureVac und Bayer arbeiten gemeinsam an COVID-19-Impfstoffkandidaten CVnCoV

Bayer hat einen Kooperations- und Servicevertrag mit CureVac N.V. (Nasdaq: CVAC) unterzeichnet, einem biopharmazeutischen Unternehmen, das in klinischen Studien eine neue transformative Medikamentenklasse auf Basis von Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA) entwickelt. Im Rahmen dieser Vereinbarung wird Bayer bei der weiteren Entwicklung und Bereitstellung des COVID-19 Impfstoffkandidaten CVnCoV von CureVac sowie bei lokalen Weiterlesen…

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Leaps by Bayer führt Serie-B-Finanzierung für Senti Bio in Höhe von 105 Millionen US-Dollar an

Nutzung genetischer Schaltkreistechnologie zur Entwicklung von Zell- und Gentherapien der nächsten Generation  Plattform von Senti Bio könnte Zell- und Gentherapien in unterschiedlichen Therapiebereichen wie Immunologie, Neurowissenschaft, regenerativer Medizin und Herzkreislauferkrankungen verbessern  Entwicklungspipeline beinhaltet mehrere allogene CAR-NK-Zelltherapien zur Behandlung schwer therapierbarer Krebserkrankungen wie akute myeloische Leukämie und Leberzellkarzinomen Leaps by Bayer Weiterlesen…

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Dr. Vivian Pasquet für herausragende medizinjournalistische Berichterstattung ausgezeichnet

Dr. Vivian Pasquet erhält den mit Euro 5.000, – dotierten Deutschen Medizinjournalistenpreis 2019 für ihren Beitrag „Impfen (oder etwa nicht?)“, der im Dezember 2019 im GEO Magazin erschien. Als Stifter des Preises möchte Bayer den objektiven, medizinischen und wissenschaftlich herausragenden Journalismus fördern, der die Allgemeinbevölkerung über relevante Gesundheitsthemen aufklärt. Vivian Weiterlesen…

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Bayer und Atara Biotherapeutics vereinbaren strategische Zusammenarbeit für Mesothelin-gerichtete CAR-T-Zelltherapien der nächsten Generation für solide Tumoren

Vereinbarung ist grundlegendes Element der neuen Zell- und Gentherapie-Strategie von Bayer / Bayer steigt in das Gebiet der CAR-T-Zelltherapie ein und erweitert Onkologie-Entwicklungsportfolio mit zukunftsweisender Zelltherapietechnologie / Unterstreicht führende Position von Ataras Technologieplattform in der allogenen Zelltherapie / Partnerschaft konzentriert sich auf die serienmäßig produzierte T-Zell-Immuntherapie der nächsten Generation ATA3271 Weiterlesen…

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Bayer will mit Fludora® Co-Max resistente Mücken und durch sie übertragene Krankheiten weltweit bekämpfen

Bayer hat heute Fludora® Co-Max vorgestellt, ein innovatives Raumspray zur Bekämpfung von Arboviren, die durch Aedes-Mücken übertragen werden und das Dengue-Fieber, Zika und Chikungunya auslösen können. Dabei werden zwei Wirkstoffe mit unterschiedlicher Wirkungsweise kombiniert. Die Markteinführung von Fludora® Co-Max ist ein wichtiger Meilenstein in den permanenten Anstrengungen unserer Branche, eine Weiterlesen…

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Bayer fördert Digital Health-Lösungen mit neuem G4A-Programm

Fokus auf Förderung der Entwicklung von integrierten Gesundheitslösungen in den Bereichen kardiometabolischer sowie Nierenerkrankungen, Onkologie und Frauengesundheit / Bundesgesundheitsminister Jens Spahn spricht heute um 17.00 Uhr MEZ/11.00 Uhr EST als Hauptredner auf dem virtuellen digitalen Gesundheitsforum „G4A Agents of Change“   Bayer übernimmt die Förderung von fünf Start-up Unternehmen im Weiterlesen…

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Positives CHMP-Votum für Rivaroxaban zur Behandlung von Kindern mit venösen Thromboembolien (VTE)

Eingeschränkte Therapie-Optionen bei Kindern; derzeit gibt es keine zugelassene orale Behandlung aufgrund fehlender klinischer Studien / Nach einer Zulassung wäre Rivaroxaban der einzige orale Faktor Xa-Inhibitor zur Behandlung und Rezidivprophylaxe von VTE bei Kindern / Suspension zur oralen Einnahme entwickelt; nach kurzer parenteraler Therapie dann mit Rivaroxaban keine Spritzen oder Weiterlesen…

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Rivaroxaban in der Indikation symptomatische periphere arterielle Verschlusskrankheit (pAVK) nach Revaskularisierung zur Zulassung bei der US-Gesundheitsbehörde FDA eingereicht

Der Zulassungsantrag basiert auf den Ergebnissen der Phase-III-Studie VOYAGER PAD – diese zeigen eine signifikante Senkung des kombinierten primären Wirksamkeitsendpunkts bei Patienten mit symptomatischer pAVK nach Revaskularisierung / Schätzungen zufolge leiden bis zu 20 Millionen US-Bürger an pAVK   Bayers Entwicklungspartner Janssen Research & Development LLC hat bei der US-amerikanischen Weiterlesen…

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FDA genehmigt FoundationOne®CDx als therapiebegleitenden diagnostischen Test für Vitrakvi® (Larotrectinib) zur Unterstützung der Identifizierung von NTRK-Fusions-positiven Patienten

. Die CDx (Companion Diagnostic)-Zulassung ist Teil der weltweiten Zusammenarbeit zwischen Bayer und Foundation Medicine, Inc. bei der Entwicklung und Vermarktung von NGS-basierten theapiebegeleitenden diagnostischen Tests der nächsten Generation in der Onkologie / Der Nachweis genomischer Veränderungen, die das Wachstum und die Ausbreitung des Tumors fördern, kann die Entscheidungen zur Weiterlesen…

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