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Phase-III-Studie FIDELIO-DKD mit Finerenon von Bayer erreicht primären Endpunkt zu renalen Ergebnissen bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und Typ-2-Diabetes

Finerenon reduzierte signifikant den kombinierten primären Endpunkt, bestehend aus dem Fortschreiten der chronischen Nierenerkrankung, dem Auftreten von Nierenversagen oder Nierentod im Vergleich zu Placebo jeweils zusätzlich zur Standardtherapie / Finerenon reduzierte signifikant den wichtigsten sekundären Endpunkt, der sich zusammensetzte aus kardiovaskulärem Tod oder nicht tödlichen kardiovaskulären Ereignissen / Vier von Weiterlesen…

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Bayer erweitert klinisches Entwicklungsprogramm von Finerenon um Phase-III-Studie bei Patienten mit Herzinsuffizienz und erhaltener Auswurfleistung

Bayer hat heute die Initiierung von FINEARTS-HF bekannt gegeben, einer multizentrischen, randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Phase-III-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Finerenon im Hinblick auf die Morbidität und Mortalität bei Patienten mit symptomatischer Herzinsuffizienz (Klasse II-IV gemäß New York Heart Association) mit einer linksventrikulären Auswurfleistung von ≥ 40 %. Weiterlesen…

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Bayer unterstützt Harvard-Forschungsstudie zur Untersuchung des Vertrauens in die Wissenschaft – auch in Zusammenhang mit der COVID-19-Pandemie

Im Zuge der öffentlichen Debatte über die Bedeutung wissenschaftlicher Erkenntnisse während der COVID-19-Pandemie kündigte Bayer heute seine Unterstützung neuer, mehrjähriger Forschungsarbeiten der Harvard Data Science Initiative (HDSI) an. Durch diese Initiative soll die öffentliche Auseinandersetzung mit der Wissenschaft erforscht und ein besseres Verständnis dafür geschaffen werden, wie Vertrauen in die Weiterlesen…

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Bayer stellt Zulassungsantrag für Larotrectinib in Japan

Bayer hat beim japanischen Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) einen Zulassungsantrag für das präzisionsonkologische Medikament Larotrectinib gestellt. Larotrectinib ist ein oraler TRK-Inhibitor, der speziell zur Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren entwickelt wurde, die eine seltene genomische Veränderung aufweisen, die als Weiterlesen…

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Unabhängiges, externes Gremium berät Bayer-Vorstand bei konsequenter Umsetzung der Nachhaltigkeitsziele

Ein von der Bayer AG initiierter, unabhängiger Nachhaltigkeitsrat berät künftig den Vorstand der Bayer AG und weitere Unternehmensfunktionen in allen Fragen der Nachhaltigkeit. Dieses Gremium ist ein wesentliches Element des verstärkten Nachhaltigkeitsengagements, das Bayer im vergangenen Jahr bekannt gegeben hatte. „Ich heiße die ersten neun international anerkannten Experten in unserem Weiterlesen…

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Bayer entwickelt mit ArcherDX diagnostische Tests für das präzisionsonkologische Medikament Vitrakvi™ auf Basis von Next-Generation-Sequenzierung

Zusammenarbeit konzentriert sich auf die Entwicklung eines begleitenden diagnostischen Tests (Companion Diagnostic, CDx) für Vitrakvi™ (Larotrectinib), dem ersten und einzigen in der Europäischen Union zugelassenen TRK-Inhibitor für erwachsene und pädiatrische Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die eine NTRK-Genfusion aufweisen / Ziel ist die Verbesserung des Zugangs von Patienten zu umfassenden Weiterlesen…

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Nubeqa™ (Darolutamid) verbessert signifikant das Gesamtüberleben von Patienten mit nicht-metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakarzinom bei günstigem Sicherheitsprofil

Die Behandlung mit Darolutamid senkte signifikant das Sterberisiko bei Männern mit nicht-metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakarzinom (nmCRPC) und hohem Risiko für Entwicklung von Metastasen um 31 Prozent (HR = 0,69, 95 % CI 0,53-0,88; p = 0,003) / Darolutamid führte zu einer signifikanten Verlängerung der Zeit bis zur Verschlimmerung der Schmerzen, bis Weiterlesen…

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Bayer präsentiert Daten aus wachsendem Onkologie-Portfolio auf dem ASCO20 Virtual Scientific Program

Erstmalige Vorstellung der Daten zum Gesamtüberleben aus der finalen Analyse der Phase-III-Studie ARAMIS zur Untersuchung von Darolutamid (Nubeqa™) bei Männern mit nicht-metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs (nmCRPC) / Aktualisierte Ergebnisse zu Wirksamkeit und Sicherheit von Larotrectinib (Vitrakvi®) bei einer erweiterten Anzahl erwachsener Patienten mit TRK-Fusionstumoren sowie eine Analyse der Lebensqualität bei erwachsenen Weiterlesen…

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„Wir sind in den richtigen Geschäften aktiv“

. Corona-Krise: Sicherheit der Beschäftigten steht an erster Stelle  Erste virtuelle Hauptversammlung eines DAX-Unternehmens  Strategische und operative Ziele im Jahr 2019 erreicht  Dividende von 2,80 Euro je Aktie vorgeschlagen  Guter Start in das Geschäftsjahr 2020  Winkeljohann übernimmt Aufsichtsratsvorsitz von Wenning Der Bayer-Konzern blickt auf ein strategisch und operativ erfolgreiches Geschäftsjahr Weiterlesen…

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Bayer: Guter Jahresauftakt – COVID-19 prägt Aktivitäten

Sicherheit der Mitarbeiter und Kontinuität des Geschäftsbetriebs haben höchste Priorität / Umfassendes humanitäres und gesellschaftliches Engagement / Konzernumsatz wpb. um 6,0 Prozent auf 12,845 Milliarden Euro gesteigert / EBITDA vor Sondereinflüssen um 10,2 Prozent auf 4,391 Milliarden Euro erhöht / Alle Divisionen mit Umsatz- und Ergebnisplus – starke Nachfrage bei Weiterlesen…

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