Markteinführung von Ameluz® für aktinische Keratose in Israel

Die Biofrontera AG (ISIN: DE0006046113), der Spezialist für die Behandlung von sonneninduziertem Hautkrebs, gab heute die Markteinführung von Ameluz® und BF-RhodoLED® in Israel durch ihren Partner Perrigo bekannt. Prof. Dr. Hermann Lübbert, Vorstandsvorsitzender von Biofrontera, kommentiert: "Wir freuen uns über die Zusammenarbeit mit Perrigo und glauben an die erfolgreiche Einführung Weiterlesen…

Stufenverzinsliche Optionsanleihe 2009/2017 wird vorzeitig zurück gezahlt

Die Biofrontera AG, Leverkusen (nachfolgend die "Gesellschaft"), hat die stufenverzinsliche Optionsanleihe von 2009/2017 (ISIN DE000A0Z1690, DE000A0Z17A1, DE000A0Z17B9) im Nennwert von insgesamt bis zu EUR 10.000.000 begeben. Die Laufzeit endet gem. den Anleihebedingungen am 31. Dezember 2017. Die Gesellschaft ist nach den Anleihebedingungen aber berechtigt, nach Ankündigung gegenüber den Anleihegläubigern die Weiterlesen…

Biofrontera AG: Biofrontera beantragt die europäische Zulassungserweiterung von Ameluz®

Die Biofrontera AG (ISIN: DE0006046113) hat am 31. Mai 2017 bei der Europäischen Arzneimittelbehörde EMA den Antrag auf Zulassungserweiterung für Ameluz® zur Behandlung von aktinischer Keratose, einer Vorstufe des Stachelzellkarzinoms, mit photodynamischer Therapie bei Tageslicht eingereicht. Dies gab das auf die Behandlung von sonneninduziertem Hautkrebs spezialisierte Biopharmaunternehmen mit Sitz in Weiterlesen…

Biofrontera AG: Biofrontera präsentiert auf der 2017 Marcum Microcap Konferenz

Die Biofrontera AG (FSE: B8F), der Spezialist für die Behandlung von sonnenbedingtem Hautkrebs, wird auf der jährlichen Marcum Microcap Konferenz präsentieren. Die Konferenz findet vom 15. – 16. Juni 2017 im Grand Hyatt Hotel Hotel in New York statt. Thomas Schaffer, Finanzvorstand der Gesellschaft, wird in seiner Präsentation einen Überblick Weiterlesen…

Biofrontera AG: EIB vergibt Finanzierung an Biofrontera

Die Europäische Investitionsbank (EIB) vergibt ein Darlehen von bis zu 20 Millionen Euro an das deutsche Biopharma-Unternehmen Biofrontera AG. Der Darlehensvertrag wurde heute in Luxemburg unterzeichnet. Nach der Vertragsunterzeichnung stehen zehn Millionen Euro sofort zur Auszahlung bereit. Weitere Auszahlungen erfolgen abhängig von der Erreichung zuvor festgelegter kommerzieller und regulatorischer Meilensteine. Weiterlesen…

Biofrontera AG: Biofrontera veröffentlicht Ergebnisse des 1. Quartals 2017

Die Biofrontera AG (ISIN: DE0006046113), der Spezialist für die Behandlung von sonneninduziertem Hautkrebs, hat heute die Ergebnisse für das erste Quartal 2017 veröffentlicht. Gleichzeitig wurde ein Überblick über die aktuellen operativen und klinischen Entwicklungen gegeben. "Wir hatten einen sehr erfolgreichen Start in das Jahr 2017, vor allem aufgrund unseres neuen Weiterlesen…

Biofrontera AG: Biofrontera berichtet über die Ergebnisse des Geschäftsjahres 2016

Die Biofrontera AG (FSE: B8F), der Spezialist für die Behandlung von sonneninduziertem Hautkrebs, veröffentlichte heute die Ergebnisse des Geschäftsjahres 2016 und gab einen Überblick über die letzten operativen und klinischen Entwicklungen. Finanzkennzahlen des 4. Quartals und des Geschäftsjahres 2016: – Umsatzsteigerung um 48% auf EUR 6,1 Mio im Vergleich zu Weiterlesen…

Biofrontera AG: Telefonkonferenz am 25. Mai 2016 anlässlich der Veröffentlichung des Geschäftsberichts 2016

Die Biofrontera AG (FSE/AIM:B8F) wird am 12. April 2017 die Konzernergebnisse für das Geschäftsjahr 2016 veröffentlichen. Der Vorstand der Biofrontera AG wird in einer Telefonkonferenz über den Konzernfinanzabschluss und über die wesentlichen Entwicklungen im Berichtszeitraum informieren. Die Telefonkonferenz für Aktionäre und interessierte Investoren beginnt in deutscher Sprache um 13:00 Uhr, Weiterlesen…

Biofrontera AG: Ameluz® überzeugt in Phase III-Studie zur Behandlung von hellem Hautkrebs bei Tageslicht

. – Daten belegen hervorragende Ergebnisse der photodynamischen Therapie (PDT) bei Tageslicht mit Ameluz® für den primären und alle sekundären Endpunkte der Studie – Antrag auf Zulassungserweiterung für die Behandlung von aktinischen Keratosen mit Tageslicht-PDT im 2. Quartal 2017 erwartet Die Biofrontera AG (FSE: B8F), der Spezialist für die Behandlung Weiterlesen…