Firma Eckert & Ziegler Strahlen- und Medizintechnik

Eckert & Ziegler steigert erneut den Umsatz gegenüber Vorjahr und bestätigt die Jahresprognose 2023. Ergebnisrückgang gegenüber Vorjahreszeitraum aufgrund von Sondereinflüssen

Halbjahr 2023: Umsatz von 118,0 Mio. EUR (VJ: 106,8 Mio. EUR) Konzernergebnis von 10,9 Mio. EUR (VJ: 15,4 Mio. EUR) Jahresprognose 2023: Umsatz von knapp 230 Mio. EUR (bestätigt) Konzernergebnis von rund 25 Mio. EUR (bestätigt) Die Eckert & Ziegler AG (ISIN DE0005659700, TecDAX) erreicht nach vorläufigen Berechnungen für das erste Weiterlesen…

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Eckert & Ziegler veranstaltet erstes Radionuklid-Theranostik-Forum in Boston, MA

Mit dem ersten Boston Radionuclide Theranostics Forum versammelt Eckert & Ziegler zahlreiche renommierte Experten in Boston und unterstreicht seine führende Position auf dem Gebiet der Radiopharmazie. Am 1. Juni 2023 bringt der Konzern potenzielle und bestehende Partner sowie wichtige Akteure der Branche zusammen. In einer intensiven Diskussion über die zentralen Weiterlesen…

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Neuordnung im Vorstand von Eckert & Ziegler

Der Aufsichtsrat der Eckert & Ziegler AG hat die im Dezember 2022 angekündigte Neuordnung des Vorstands jetzt offiziell beschlossen. Danach werden der Gründer und Vorstandsvorsitzende Dr. Andreas Eckert sowie der Betriebsvorstand des Segments Medical, Dr. Lutz Helmke, ihre Ämter zum Abschluss der Hauptversammlung am 7. Juni 2023 niederlegen. Die Aufgaben Weiterlesen…

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Eckert & Ziegler mit starkem Umsatzplus im ersten Quartal 2023

Die Eckert & Ziegler Strahlen- und Medizintechnik AG (ISIN DE0005659700, TecDAX) konnte ihren Umsatz im ersten Quartal 2023 um 16% auf 57,9 Mio. EUR steigern. Der Nettogewinn lag vor allem aufgrund von Währungsverlusten sowie Inflationsanpassungen mit 4,7 Mio. EUR oder 0,23 EUR pro Aktie 29% unter dem Vorjahresquartal. Der deutliche Weiterlesen…

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Eckert & Ziegler erhält Herstellungserlaubnis für Lutetium-177 in GMP-Qualität

Die Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH, ein Tochterunternehmen der Eckert & Ziegler Strahlen- und Medizintechnik AG (ISIN DE0005659700, TecDAX), hat von der zuständigen deutschen Behörde die Herstellungserlaubnis für Lutetium-177 (trägerfreies Lu-177) in GMP-Qualität erhalten. Die Genehmigung ist sowohl Grundlage für die Zulassung von Lutetium-177 als Arzneimittel als auch für die Weiterlesen…

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Eckert & Ziegler erhält Umweltgenehmigung für Radioisotopenstandort Jintan

Die hundertprozentige Eckert & Ziegler Tochtergesellschaft Qi Kang Medical Technology Ltd. (QKM) hat kürzlich die Genehmigung für ihre Umweltverträglichkeitsprüfung (UVP) von der Behörde für Ökologie und Umwelt der Provinz Jiangsu in China erhalten. Die zuständigen Stellen bewilligten den von QKM geplanten Bau einer Produktionsanlage für Radioisotope, die aus Reinräumen für Weiterlesen…

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Eckert & Ziegler plant Rechtsformwechsel in Europäische Aktiengesellschaft (SE)

Vorstand und Aufsichtsrat der Eckert & Ziegler AG (ISIN DE0005659700, TecDAX) haben beschlossen, die Umwandlung der Gesellschaft in eine Europäische Aktiengesellschaft (Societas Europaea, SE) vorzubereiten. Das dualistische Leitungssystem, bestehend aus dem Vorstand als Geschäftsführungsorgan sowie dem Aufsichtsrat als Kontrollorgan, soll auch unter der SE-Rechtsform fortbestehen. Verantwortlichkeiten und Zusammensetzung von Vorstand und Weiterlesen…

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Eckert & Ziegler mit unverändertem Dividendenvorschlag

Die Eckert & Ziegler AG (ISIN DE0005659700, TecDAX) hat das Geschäftsjahr 2022 mit einem Umsatz von 222,3 Mio. EUR abgeschlossen. Der Jahresüberschuss stieg gegenüber dem um Sondereffekte bereinigten Vorjahreswert um rund 20% und erreichte 29,3 Mio. EUR, was einem Ergebnis pro Aktie von 1,41 EUR entspricht. Vor diesem Hintergrund haben Weiterlesen…

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Eckert & Ziegler: Drug Master File für Lutetium-177 bei FDA eingereicht

Eckert & Ziegler (ISIN DE0005659700, SDAX), hat erfolgreich ein Drug Master File (DMF) des Typs II für seinen radiopharmazeutischen Wirkstoff (177Lu)Lutetiumchlorid (mit dem trägerfreien Radionuklid Lutetium-177) bei der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA eingereicht und die DMF-Registriernummer 038043 erhalten. Arzneimittelhersteller können sich bei der Entwicklung neuer Radiopharmazeutika für den US-amerikanischen Markt nun Weiterlesen…

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Universitätsklinikum Lausanne untersucht den Einsatz von PENTIXAFOR im kardiovaskulären Bereich

Das Universitätsklinikum Lausanne (CHUV) berichtet, dass der erste Patient in einer klinischen Studie der Phase II zur Untersuchung der Sensitivität von PENTIXAFOR (Boclatixafotide) bei der Diagnose von Herz-Kreislauf- und Entzündungskrankheiten mit dem Ga-68 basierten Diagnostikum behandelt wurde. Es ist das erste Mal, dass Eckert & Zieglers geschützter CXCR4-Marker in einer Weiterlesen…

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