Die Arzneimittelbranche operiert global. So ist es notwendig, die internationalen Vorgaben der Good Manufacturing Practice (GMP) stets im Blick zu haben. Bereits über 10.000 Nutzer in über 50 Ländern vertrauen hier auf den GMP Compliance Adviser, die umfassendste englische GMP-Wissenssammlung. Kein Wunder, denn das digitale Wissensportal bietet alle Vorteile, die Weiterlesen…
Im digitalen Zeitalter gewinnt effizientes Wissensmanagement immer mehr an Bedeutung. Der Arbeitsalltag wird schnelllebiger und so sind auch die Arbeitsabläufe temporeich. Das betrifft auch die Pharmabranche, in der von akkuraten Arbeitsergebnissen letztlich sogar Menschenleben abhängen. Das nötige Fachwissen und praktische Hilfsmittel auf einen Klick zu erhalten, wünschen sich alle, die Weiterlesen…
Im Rahmen einer Gala wurden am 23. November 2018 in Konstanz die 113 landesbesten Auszubildenden ausgezeichnet. Insgesamt waren es die besten aus 49.000 Prüfungsteilnehmenden in Baden-Württemberg. Beate Müller vom Maas & Peither GMP-Verlag durfte sich freuen: in ihrer Fachrichtung Medienkauffrau Digital und Print hatte sie sich vor allen anderen qualifizieren Weiterlesen…
Haben Sie die tägliche Datenflut im Griff? Oder ist es umgekehrt und es beschleicht Sie manchmal das Gefühl, dass Ihnen bald der Überblick fehlt? Das aktuelle Thema Datenintegrität ist fundamental, denn die Qualität eines pharmazeutischen Produktes muss zweifelsfrei nachweisbar sein! Deshalb ist es kaum verwunderlich, dass viele Verantwortliche aus dem Weiterlesen…
„Wir würden unser Wissen nicht für Stückwerk erklären, wenn wir nicht einen Begriff von einem Ganzen hätten.“, sagte Johann Wolfgang von Goethe. Wir möchten der aktuellen Lage der ganzen Branche rund um GMP-Regularien und deren Überwachung durch Inspektoren von Behörden und Auditoren auf den Grund gehen. Sind heutige GMP-Inspektionen und Weiterlesen…
„Das Prinzip aller Dinge ist Wasser; aus Wasser ist alles, und ins Wasser kehrt alles zurück.“, wußte schon Thales von Milet. Grund genug, einen weiteren Band dem Thema „Reinstwasser für Herstellung und Labor“ zu widmen. Auf den erfolgreichen ersten Band Pharmawasser-Systeme wirtschaftlich betreiben folgt Pharmawasser – Inhaltsstoffe, Grenzwerte und Anlagenkonzepte Weiterlesen…
Für Pharmaunternehmen und deren Zulieferer ist das Einhalten von Good Manufacturing Practice (GMP) –Standards immer komplexer, anspruchsvoller und kritischer geworden – vor allem mit Hinblick auf die großen regionalen Unterschiede bei GMP Regularien weltweit. Während sich die Qualitäts- und Compliance-Führungskräfte vor zehn Jahren noch auf ein Sammelsurium von behördlichen und Weiterlesen…