Firma MorphoSys

MorphoSys‘ Lizenzpartner Janssen gibt Ergebnisse der Phase 3-Vergleichsstudie ECLIPSE bekannt: Tremfya(R) zeigt dabei Überlegenheit gegenüber Cosentyx(R) bei der Behandlung von Schuppenflechte beim PASI 90-Wert in Woche 48

Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, MDAX & TecDAX; NASDAQ: MOR) gab heute bekannt, dass ihr Lizenzpartner Janssen Ergebnisse der klinischen ECLIPSE-Studie veröffentlicht hat. Die Ergebnisse zeigten eine Überlegenheit von Tremfya(R) (Guselkumab) gegenüber Cosentyx(R) (Secukinumab) bei der Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte (Plaque-Psoriasis) im Hinblick Weiterlesen…

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Ad hoc: MorphoSys gibt bekannt, dass Guselkumab laut Präsentationstitel auf kommender Konferenz überlegene langfristige Therapieergebnisse gegenüber Secukinumab bei Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte in Woche 48 gezeigt hat

Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, MDAX & TecDAX; NASDAQ: MOR) gab heute bekannt, dass laut des Titels einer Präsentation, die am kommenden Mittwochnachmittag (12. Dezember 2018) auf dem "Inflammatory Skin Disease Summit (ISDS)" in Wien, Österreich gehalten wird, Guselkumab [Tremfya(R)] überlegene langfristige Therapieergebnisse gegenüber Secukinumab [Cosyntyx(R)] bei Weiterlesen…

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MorphoSys präsentiert aktualisierte klinische Daten aus der L-MIND-Studie mit MOR208 in Kombination mit Lenalidomid im aggressiven Lymphom (DLBCL) auf ASH-Jahrestagung 2018

Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment; MDAX & TecDAX, NASDAQ: MOR) hat heute in einem Vortrag (oral presentation) auf der 60. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) 2018 in San Diego, USA, Daten aus der laufenden einarmigen klinischen Phase 2-Studie L-MIND vorgestellt. Die L-MIND-Studie untersucht den Antikörper Weiterlesen…

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MorphoSys gibt Zulassung von Tremfya® (Guselkumab) in Japan zur Behandlung von palmoplantarer Pustulose bekannt

Die MorphoSys AG (FSE: MOR; Prime Standard Segment, MDAX & TecDAX; NASDAQ: MOR) gab heute bekannt, dass die japanische Tochtergesellschaft ihres Lizenzpartners, Janssen Pharmaceutical K.K. (Janssen) eine Zulassung von Tremfya® (Guselkumab) durch das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) gemeldet hat. Die Zulassung wurde für die Behandlung von Weiterlesen…

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MorphoSys gibt bekannt, dass sein Lizenpartner Janssen eine Phase 2-Studie (NOVA) mit Guselkumab in der entzündlichen Hauterkrankung Hidradenitis Suppurativa gestartet hat

Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, MDAX & TecDAX; NASDAQ: MOR) gab heute bekannt, dass ihr Lizenzpartner Janssen Research & Development, LLC (Janssen) eine klinische Phase 2-Studie mit Guselkumab bei Patienten mit moderater bis schwerer Hidradenitis Suppurativa (HS) gestartet hat, einer chronischen Hauterkrankung, die auch unter dem Namen Weiterlesen…

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MorphoSys und I-Mab vereinbaren strategische Partnerschaft für MorphoSys‘ neuen immunonkologischen Wirkstoff MOR210

Die MorphoSys AG (FSE: MOR; Prime Standard Segment, MDAX & TecDAX; NASDAQ: MOR) und I-Mab Biopharma ("I-Mab") gaben heute bekannt, dass sie eine exklusive strategische Entwicklungskooperation und regionale Lizenzvereinbarung für den Antikörper MOR210 abgeschlossen haben. I-Mab, ein auf innovative biologische Wirkstoffkandidaten im Bereich der Immunonkologie und Autoimmunerkrankungen spezialisiertes Biotechnologieunternehmen, erhält Weiterlesen…

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MorphoSys AG gibt Ergebnisse des dritten Quartals 2018 bekannt

– MorphoSys wird klinische Studiendaten in zwei Vorträgen und einer Posterpräsentation auf ASH-Jahrestagung im Dezember 2018 vorstellen; darunter Vortrag mit Zwischenergebnissen zu allen 81 Patienten aus laufender L-MIND-Studie mit MOR208 plus Lenalidomid beim rezidivierten/refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom (R/R DLBCL) – Gespräche mit US-Zulassungsbehörde FDA über Wege zur Marktzulassung von MOR208 Weiterlesen…

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MorphoSys wird klinische Daten zu Wirkstoffkandidaten MOR208 und MOR202 in mehreren Blutkrebsindikationen auf der Jahrestagung der American Society of Hematology 2018 vorstellen

MOR208 (L-MIND): Zwischenergebnisse der Phase 2 L-MIND-Studie mit MOR208 plus Lenalidomid von 81 Patienten mit rezidivierendem/refraktärem DLBCL als Vortrag akzeptiert MOR208 (COSMOS): Erste Daten aus der explorativen Phase 2 COSMOS-Studie mit MOR208 plus Venetoclax bei rezidivierender/refraktärer CLL/SLL als Posterpräsentation akzeptiert MOR202: Ergebnisse aus Phase 1/2a der Studie mit MOR202 plus Weiterlesen…

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MorphoSys‘ Lizenzpartner GSK berichtet über klinische Ergebnisse aus Phase 2-Studie mit GSK3196165 bei Patienten mit rheumatoider Arthritis, die auf der ACR-Konferenz vorgestellt werden

Die MorphoSys AG (FSE: MOR; Prime Standard Segment, MDAX & TecDAX; NASDAQ: MOR) gab heute bekannt, dass ihr Lizenzpartner GSK heute in einer Pressemitteilung Ergebnisse aus der klinischen Phase 2-BAROQUE-Studie mit dem Wirkstoff GSK3196165 (ehemals MOR103) in der Indikation rheumatoide Arthritis (RA) veröffentlicht hat. Die Studie wurde bei Patienten mit Weiterlesen…

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