Firma MorphoSys

MorphoSys wird Phase 3 MANIFEST-2-Daten zu Pelabresib bei Myelofibrose in mündlichem Vortrag auf der Jahrestagung der American Society of Hematology präsentieren

  – Die detaillierte Datenpräsentation der MANIFEST-2 Ergebnisse auf der ASH-Jahrestagung 2023 im Dezember folgt auf die für die kommenden Wochen erwarteten Topline-Ergebnisse – Eine Investorenveranstaltung zu MANIFEST-2 mit dem MorphoSys-Management und medizinischen Experten findet am Montag, den 11. Dezember, vor Ort statt  – Weitere Präsentationen auf der ASH-Jahrestagung 2023 Weiterlesen…

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Ad hoc: MorphoSys AG gibt vorläufigen Monjuvi-Umsatz und Bruttomarge für das dritte Quartal 2023 bekannt und aktualisiert Finanzprognose für 2023

  Vorläufiger Monjuvi Netto-Produktumsatz in den USA im dritten Quartal in Höhe von 23,4 Mio. US$ (21,5 Mio. €) Vorläufige Monjuvi Bruttomarge in den USA im dritten Quartal von 65 % Für 2023 wird ein Netto-Produktumsatz von Monjuvi in den USA in Höhe von 85-95Mio.US$ und eine Bruttomarge von rund 75 Weiterlesen…

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MorphoSys-Wirkstoff Tulmimetostat erhält Fast Track-Status der FDA zur Behandlung von Gebärmutterkrebs

Die MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR) gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) für Tulmimetostat, den dualen EZH2- und EZH1-Inhibitor der nächsten Generation, den Fast Track-Status für die Behandlung von Patientinnen mit fortgeschrittenem, rezidivierendem oder metastasierendem Endometriumkarzinom (Gebärmutterkrebs) erteilt hat, die ARID1A-Mutationen aufweisen und bei Weiterlesen…

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MorphoSys AG berichtet über die Ergebnisse des zweiten Quartals und des ersten Halbjahres 2023

Monjuvi® U.S. Netto-Produktumsatz von 23,6 Mio. US-$ (21,7 Mio. €) im zweiten Quartal 2023 Rekrutierung der Phase 3-Studie MANIFEST-2 zu Pelabresib in der Erstlinienbehandlung von Myelofibrose ist abgeschlossen, erste Daten werden für Ende 2023 erwartet Phase 3-Studien frontMIND mit Tafasitamab bei diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom als Erstlinientherapie und inMIND mit Tafasitamab bei Weiterlesen…

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MorphoSys veranstaltet virtuelles Investorengespräch zu Pelabresib mit führenden medizinischen Experten am 21. Juni 2023

Die MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR) veranstaltet am Mittwoch, den 21. Juni um 15:00 Uhr MESZ / 9:00 Uhr ET ein virtuelles Investorengespräch. Dr. Jean-Paul Kress, Vorstandsvorsitzender der MorphoSys AG und Dr. Tim Demuth, Chief Research and Development Officer von MorphoSys, sprechen über das Potenzial von Pelabresib, dem vielversprechendsten Weiterlesen…

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MorphoSys AG berichtet über die Ergebnisse der Hauptversammlung 2023

Die MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR) gab heute bekannt, dass die Aktionäre des Unternehmens allen Tagesordnungspunkten zugestimmt haben, die auf der ordentlichen virtuellen Hauptversammlung vom 17. Mai 2023 zur Abstimmung gestellt wurden. Dies beinhaltet die folgenden Tagesordnungspunkte: Beschlussfassung über die Entlastung der Mitglieder des Vorstands für das Geschäftsjahr 2022 Weiterlesen…

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MorphoSys AG veröffentlicht Finanzergebnisse für das erste Quartal 2023

  Monjuvi® U.S. Netto-Produktumsatz von 20,8 Mio. US-$ (19,4 Mio. €) im ersten Quartal 2023 Rekrutierung der Phase 3-Studie MANIFEST-2 zu Pelabresib in der Erstlinienbehandlung von Myelofibrose ist abgeschlossen, erste Daten werden für Ende 2023 erwartet Rekrutierung der Phase 3-Studie frontMIND zu Tafasitamab in der Erstlinienbehandlung des diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms ist abgeschlossen Zahlungsmittel und sonstige Weiterlesen…

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MorphoSys und Incyte geben Fünf-Jahres-Ergebnisse der L-MIND-Studie bekannt, die ein verlängertes und dauerhaftes Ansprechen auf die Behandlung mit Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL zeigen

MorphoSys U.S. Inc., eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR), und Incyte (Nasdaq: INCY) gaben heute die abschließenden Ergebnisse aus dem Fünf-Jahres-Nachbeobachtungszeitraum der Phase 2-Studie L-MIND bekannt, die zeigen, dass Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) plus Lenalidomid, gefolgt von einer Monotherapie mit Monjuvi, bei erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Weiterlesen…

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MorphoSys schließt Rekrutierung der Phase 3-Studie MANIFEST-2 mit Pelabresib bei Myelofibrose ab und erwartet Topline-Ergebnisse bis Ende 2023

Die MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR) gab heute den Abschluss der Patientenrekrutierung bekannt für die laufende Phase 3-Studie MANIFEST-2 zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Pelabresib, einem sich in klinischer Entwicklung befindenden BET-Inhibitor, in Kombination mit Ruxolitinib im Vergleich zur Ruxolitinib-Monotherapie bei Patienten mit Myelofibrose, die zuvor nicht Weiterlesen…

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