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Präsentation klinischer Daten zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit, die höhere Dosierungen von Gantenerumab in neuen Phase 3-Studien befürworten

. – Drei wissenschaftliche Präsentationen werden auf der Alzheimer- und Parkinson-Konferenz AAT-AD/PDTM Focus Meeting 2018 vorgestellt, davon ein Vortrag in der Late Breaking Session. – Höhere Dosierungen von Gantenerumab in klinischen Studien mit Open Label Extension (OLE) zeigten nach einjähriger Behandlung eine verstärkte und konsistente Amyloid-beta Reduktion im Gehirn bei Weiterlesen…

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MorphoSys veröffentlicht aktualisierte Daten der L-MIND-Studie mit MOR208 in Kombination mit Lenalidomid bei Patienten mit aggressivem Lymphzellenkrebs (R/R DLBCL)

. – Neue Daten aus laufender L-MIND-Studie mit MOR208 in Kombination mit Lenalidomid bestätigen früher präsentierte Zwischenergebnisse. Studie wird bei Patienten mit wiederkehrendem bzw. therapieresistentem aggressivem Lymphzellenkrebs (R/R DLBCL) durchgeführt, die nicht für eine Hochdosis-Chemotherapie und autologe Stammzelltransplantation in Betracht kommen. – Zum Stichtag waren 81 Patienten in die Studie Weiterlesen…

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MorphoSys informiert über langfristige Verbesserung der Hauterkrankung in klinischer Studie mit Tremfya® (Guselkumab) bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte

Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX; OTC: MPSYY) gab heute bekannt, dass ihr Lizenznehmer Janssen Research & Development, LLC (Janssen) Langzeitdaten aus der klinischen Phase 3-Studie VOYAGE 2 mit TREMFYA(R) (Guselkumab) veröffentlicht hat, die eine langfristige Verbesserung des Hautbildes bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte (Plaque Weiterlesen…

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MorphoSys und Galapagos stellen klinische Studienergebnisse mit Antikörperwirkstoff MOR106 bei Patienten mit atopischer Dermatitis auf der Amerikanischen Dermatologie-Konferenz AAD vor

MOR106 wurde in klinischer Phase 1-Studie von Patienten mit atopischer Dermatitis (AD) grundsätzlich gut vertragen In der höchsten Dosisgruppe verzeichneten 83% der Patienten (5 von 6) in Woche 4 eine Verbesserung ihrer Krankheitssymptome von mindestens 50% (EASI-50) Aggregierte Daten aller Dosisgruppen zeigen bei mit MOR106 behandelten Patienten eine 72%ige Verbesserung Weiterlesen…

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MorphoSys präsentiert auf anstehenden Investorenkonferenzen

Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX; OTC: MPSYY) wird auf folgenden Konferenzen präsentieren: J.P. Morgen Annual Healthcare Conference Datum: 10. Januar 2018, 21:00 Uhr MEZ Veranstaltungsort: San Francisco, USA Teilnehmer: Dr. Simon Moroney, Vorstandsvorsitzender der MorphoSys AG Jens Holstein, Finanzvorstand der MorphoSys AG Dr. Malte Peters, Entwicklungsvorstand Weiterlesen…

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MorphoSys präsentiert auf ASH-Konferenz 2017 klinische Daten von Patienten mit aggressivem Lymphom (R/R DLBCL) behandelt mit MOR208 und Lenalidomid

– Vorläufiges medianes progressionsfreies Überleben (PFS) liegt bei 11,3 Monaten – 52% der Patienten sprechen auf Behandlung an ("objective response"), 32% zeigen vollständige Remission ("complete remission") – Keine unerwarteten Nebenwirkungen der Behandlung beobachtet, keine infusionsbedingten Reaktionen für MOR208 berichtet – Wirkstoffkombination MOR208 plus Lenalidomid hat kürzlich von der FDA Breakthrough Weiterlesen…

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MorphoSys veranstaltet am 12. Dezember 2017 Telefonkonferenz für Investoren und Analysten nach Datenpräsentation zu MOR208 auf ASH-Jahrestagung 2017

Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX) wird am 12. Dezember 2017 um 17:00 Uhr MEZ im Rahmen einer Telefonkonferenz (in englischer Sprache) nach der ASH-Jahrestagung 2017 über das firmeneigene in klinischer Entwicklung befindliche Programm MOR208 berichten. Die Telefonkonferenz wird parallel als Webcast im Internet übertragen. Im Rahmen Weiterlesen…

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MorphoSys‘ Lizenzpartner Janssen erhält Zulassung für Tremfya(R) (Guselkumab) zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte in Kanada

Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX; OTC: MPSYY) gab heute bekannt, dass ihr Lizenzpartner Janssen Inc. (Janssen) in Kanada eine Zulassung für das Medikament Tremfya(R) (Guselkumab) erhalten hat. Die Zulassung umfasst die Behandlung erwachsener Patienten mit moderater bis schwerer Form von Plaque-Psoriasis (Schuppenflechte), die für eine systemische Weiterlesen…

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MorphoSys unterzeichnet regionale Lizenzvereinbarung für den Antikörper MOR202 mit I-Mab

– MorphoSys erhält Vorabzahlung von 20 Mio. US-Dollar und erwirbt Ansprüche auf gestaffelte Tantiemen auf den Nettoumsatz von MOR202 im zweistelligen Prozentbereich sowie auf Meilensteinzahlungen von bis zu 100 Mio. US-Dollar von I-Mab – I-Mab erhält exklusive Entwicklungs- und Vermarktungsrechte für MOR202 in China, Taiwan, Hongkong und Macao – I-Mab Weiterlesen…

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