Medizintechnik
TÜV Rheinland: 2. Spring Update Medizinproduktekonferenz 2017
Der neue Rechtsrahmen für Medizinprodukte wird noch im ersten Halbjahr 2017 verabschiedet. Bereits der Entwurf lässt erkennen, welche Neuerungen, Änderungen und Verschärfungen auf die Medizintechnik-Hersteller zukommt. Da die Übergangsfristen für die Umsetzung knapp bemessen und zugleich zahlreiche Unternehmensbereiche betroffen sind, gilt es, die erforderlichen Anpassungen im Sinne der Gesetzeskonformität möglichst Weiterlesen…