Medizintechnik
Geänderte Anforderungen an Medizinprodukte
Über die Auswirkungen der Medical Device Regulation (MDR) auf Medizinprodukte-Hersteller informiert TÜV SÜD auf der Medica, die vom 13. bis 16. November 2017 in Düsseldorf stattfindet. Weitere Schwerpunkte am TÜV SÜD-Stand sind die neue In-vitro Diagnostic Regulation (IVDR) und das Medical Device Single Audit Program (MDSAP). Zudem informieren TÜV SÜD-Experten aus Weiterlesen…